X Factor útskýrir androgyny í Male Asperger’s

Efni.

• Asperger's Syndrome Essential Reads
• Ókeypis hjónabandsráð frá fullorðnum Asperger

Eins og nýleg rannsókn benti á, „Kenningin um„ öfgakenndan karlheila “bendir til þess að röskun á einhverfurófi (ASM) sé öfgafullt afbrigði karlkyns greindar. Hins vegar, nokkuð þversagnakennd, margir einstaklingar með ASD sýna andrógeníska líkamlega eiginleika óháð kyni. “

Ljósmyndir af andliti og líkama, svo og raddupptökur, voru fengnar og metnar með tilliti til samræmis kynjanna, í blindni og sjálfstætt, af átta matsmönnum. Geðræn einkenni, hormónaþéttni, mannsmæling og hlutfall 2. til 4. tölulengdar (2D: 4D, vinstri) voru mæld hjá 50 fullorðnum með mjög virkan ASD og 53 aldurs- og kynjatengda taugagerð.

Hlutfallsleg lengd fingra er ákveðin með 14 vikna meðgöngu og endurspeglar hormónaáhrif. Hjá körlum hefur hringfingur (4D) tilhneigingu til að vera lengri en vísifingur (2D), en þetta hlutfall hefur tilhneigingu til jafnréttis hjá konum. Fyrri rannsóknir leiddu í ljós að hátt hlutfall fylgdi kvenleika, brjóstakrabbameini og mikilli kvenkyns / lágri fecundity. Lágt hlutfall í fylgni við karlmennsku, örvhenta, tónlistargetu og einhverfu. Þessi rannsókn leiddi hins vegar í ljós að karlar í ASD hópnum „sýndu hærra (þ.e. minna karlmannlegt) 2D: 4D hlutföll, en svipað magn testósteróns og viðmiðunarhópur.“

Höfundar greina frá því að konur með ASD hafi hærri heildar- og lífvirkt testósterónmagn, minna kvenlegt andlitsdrætti og stærra höfuðmál en kvenstjórnun. Karlar í ASD hópnum voru metnir með minni karlkyns eiginleika og raddgæði og andrógenískir andlitsdrættir fylgdust sterklega og jákvætt með einhverfum eiginleikum sem mældir voru með Autism-Spectrum Quotient í heildarúrtakinu.

Höfundarnir draga þá ályktun að

Samanlagt benda niðurstöður okkar til þess að konur með ASD hafi hækkað magn testósteróns í sermi og að þær, í nokkrum atriðum, sýni meira karlmannleg einkenni en konur án ASD og karlar með ASD hafi meira kvenleg einkenni en karlar án ASD. Frekar en að vera röskun sem einkennist af karlvæðingu í báðum kynjum virðist ASD þannig vera kynbundin röskun.

Nánar tiltekið gera höfundar athugasemdir við það

Niðurstöður okkar eru í samræmi við þá skoðun að andrógen áhrif í ASD aukist hjá konum en minni hjá körlum. Ennfremur, í rannsókn á börnum með ASD og kynjatruflanir voru næstum allir strákar frá konu til konu, en samkvæmt tilgátunni um andrógenáhrif á ASD ætti að búast við hinu gagnstæða. Við breytum þannig kenningu Baron-Cohen, um að líta ætti á einhverfu sem afleiðingu of mikillar karlvæðingar heilans, með því að leggja til að það gæti frekar tengst androgínískum eiginleikum í báðum kynjum.

Enn og aftur virðist kenning Baron-Cohens um einhverfu hafa tekið líkamsárás. Reyndar virðast þessar niðurstöður staðfesta niðurstöður annarrar nýlegrar rannsóknar sem benda til þess að þversagnakennd gildi öfgakennda karlheilakenningin meira um konur en karla!

Hvað varðar hina kenndu heila kenningu, þá tákna þessar ögrandi niðurstöður frekari mikilvægar vísbendingar um hugmyndina um frumuæxlunarorsakir Aspergers heilkennis sem Julie R. Jones og aðrir settu upp upphaflega árið 2008 og sjálfstætt lagði til af mér í færslu 2010.

Ásamt 22 litningum sem ekki eru kynlíf (eða sjálfvirkar, vinstri) móttekin frá hvoru foreldri, karlar fá Y kynlitning frá föður og X frá móður, en konur fá X frá hvoru foreldri. Til að koma í veg fyrir tvöfalda skammt af X genafurðum eru flest genin á einum af tveimur X litningum kvenkyns óvirk.

X litningur hefur um það bil 1500 gen, þar af að minnsta kosti 150 tengjast greind og félagslegri, huglestri eða samkennd færni - það sem ég myndi kalla hugarfar. Einstök kvenkyns tvíburar eru mismunandi eftir mælingum á félagslegri hegðun og munnlegri getu samanborið við eins tvíbura karlkyns þökk sé mismunadrifi X-óvirkjunar þessara lykilhugsunargena - epigenetískur þáttur sem stangast á við hefðbundna visku að allur munur á eins tvíburum verður að vera afleiðing af ekki -genetísk, umhverfisáhrif.

Mótefnavaka merki á X-inu sem kona sendir börnum sínum er venjulega þurrkað út, þannig að X er núllstillt á núll. En þetta gerist ekki alltaf. Þvert á móti, í upphaflegu innleggi mínu, lagði ég til að slysni á óvirkjun lykilgeðrænna gena á X-inu sem móðir færir syni gæti skýrt bæði andlegan halla á slíkum syni og yfirburði karlkyns Asperger-tilfella (dætur auðvitað að vera í aðalatriðum verndaður með því að hafa tvö X).

Asperger's Syndrome Essential Reads

Ókeypis hjónabandsráð frá fullorðnum Asperger