Höfundur: Randy Alexander
Sköpunardag: 23 April. 2021
Uppfærsludagsetning: 19 Júní 2024
Anonim
Þegar foreldrar einhverfu eru hikandi við að deila greiningunni - Sálfræðimeðferð
Þegar foreldrar einhverfu eru hikandi við að deila greiningunni - Sálfræðimeðferð

Efni.

Sem sálfræðingur, sem vann með foreldrum barna með einhverfu, fannst mér mikilvægt að ræða efni sem nýlega hefur verið kynnt.

Mikið hefur verið rætt og „fölsuð tíðindi“ undanfarið og rætt hvort Barron Trump, yngsti sonur nú, kjörinn forseti, Donald Trump, gæti sýnt einkenni sem eru í samræmi við greiningu á einhverfurófi (ASD).

Leyfðu mér að vera fyrst sammála mörgum vinum mínum og samstarfsmönnum innan einhverfu samfélagsins um að þessar vangaveltur þurfi að stöðva strax.

Ég, ásamt líklega öllum einstaklingunum sem ræða sjúkdómsgreiningu Barron Trump, eða skort á henni, hef aldrei fylgst með Barron Trump í neinum klínískum skilningi (sjá aðeins nokkrar breyttar myndbandsinnlegg á netinu) og er í engri aðstöðu til að koma nákvæmlega fram eða ráða -út einhverri greiningu, hvað þá greiningu eins flókinni og ASD.


Margir sjá framkomu og hegðun sonar herra Trump við fáar opinberar framkomur sínar sem „einhverfa“, eða athugaðu athugasemdir sem Trump hefur sett fram í ræðum sem sönnunargögn fyrir greiningu.

Eins og ég er lang ekki fyrst að benda á, þá er ASD fjölbreytt og mjög fjölbreytt ástand - þess vegna er það tilnefningin „litrófssjúkdómur“. Til dæmis, á meðan sumir einstaklingar sem greinast með einhverfu geta sýnt fram á fullkomlega ósnortna og viðeigandi málflutning, geta aðrir haft lítil sem engin munnleg samskipti. Ennfremur, rétt eins og einstaklingur sem er greindur með einhverfu, getur sýnt mjög sýnilegar, endurteknar og óstarfhæfar líkamlegar hreyfingar eða staðalímyndarhegðun, geta aðrir ekki deilt þessum eiginleika yfirleitt.

Að benda á nokkur stutt myndbrot af syni Trumps og segja að hegðun hans líti út eins og einhver sem hefur einhverfu, er ekki bara tilviljanakennd, heldur er hún ábyrgðarlaus og óvirðing gagnvart einhverfu samfélaginu.

Samhliða þessari getgátu hefur einnig verið aukinn dómur og hæðni að því hvers vegna Trump hefur ekki opinberað almenningi hvort sonur hans hafi eða hafi ekki verið greindur með ASD. Sem fékk mig til að hugsa um baráttu margra foreldra barna sem hafa raunverulega verið greind með einhverfu varðandi það hvort þau ættu að gera greiningu barnsins opinber eða ekki. Auðvitað, í þessu tilfelli vísar „almenningur“ ekki til alls Bandaríkjanna (og ef til vill heimsins), heldur innra almennings vina, vandamanna, skóla og samfélagsins.


Foreldrar geta valið að halda einhverjum eða öllum upplýsingum tengdum áskorunum, halla eða greiningu af ýmsum mögulegum ástæðum (þetta er alls ekki tæmandi listi - vinsamlegast ekki hika við að bæta við hugsunum þínum í athugasemdunum):

1. Það er ekkert þitt

Sumar fjölskyldur, þegar greining hefur verið staðfest, taka strax þátt í öllum tiltækum spjall- og stuðningshópum, láta alla kennara vita, segja öllum ömmu, afa, frænku, frænda og frænda og leggja áherslu á að verða virkur og hávær meðlimur einhverfu samfélagsins . En fyrir aðra getur ákvörðunin um hvenær og hvernig deila á einhverfu greiningu barns síns verið stressandi og krefjandi.

Hver fjölskylda hefur rétt til að velja og ákveða að deila og upplýsa um allar upplýsingar sem tengjast greiningu barns síns (hugsanir mínar um þetta efni hafa nákvæmlega ekkert að gera með það hvort ég kaus Trump eða ekki, eða ef ég er sammála eða ósammála einhverri stefnu hans - eða jafnvel opinberum athugasemdum hans sem tengjast einhverfu eða geðheilsu). Foreldrar og umönnunaraðilar ættu að fá tækifæri til að ákvarða hvað er best fyrir sig og barn sitt þegar kemur að því að gefa út greiningarupplýsingar.


2. Það er ekkert þitt mál

Nei, þetta er ekki prentvilla. Það er einföld staðreynd.

3. Foreldrarnir hafa áhyggjur af því að þeir fái dóm og skoðun frá öðrum

Þó að miklar rannsóknir hafi verið gerðar varðandi þróun og greiningu einhverfu upplifa margir foreldrar enn sök og sekt vegna áskorana barns síns. Foreldrar geta forðast að ræða greiningu barns síns til að koma í veg fyrir ástæðulausa gagnrýni og vanþóknun eða draga úr óæskilegum ábendingum eða tilmælum.

4. Foreldrarnir hafa áhyggjur af því að meðferð þeirra við barnið sé ósanngjörn

Því miður er enn mikill fordómum tengdur geðheilbrigðismálum hér á landi, sérstaklega þegar kemur að ASD. Foreldrar geta haft áhyggjur af því að ef greining barns síns verður þekkt geti þau verið strídd, eða gert grín af fjölskyldu og jafnöldrum, veitt minni tækifæri í skólanum eða í samfélaginu, eða með rangri og óþarfa samúð.

5. Foreldrarnir hafa ekki átt samtal við eigið barn ennþá

Sumir foreldrar hafa valið að bíða með að ræða greiningu barns síns eftir aldri og þroska barnsins. Barnið hefur ef til vill ekki tekið eftir eða greint ágreining þegar það ber sig saman við jafnaldra eða getur ekki enn tekið þátt í gagnlegu samtali sem tengist einkennum röskunarinnar. Samt geta sumir foreldrar haft áhyggjur af því að með því að ræða einhverfugreiningu við barn sitt geti þau haft áhrif á sjálfsvirðingu barnsins eða stillt barnið sitt til að treysta á greiningu sína sem afsökun.

Autism Essential Les

Lærdómur af vettvangi: Einhverfa og geðheilsa COVID-19

Mest Lestur

Hættu að tilfinningalega borða með því að nota tungumál valdsins

Hættu að tilfinningalega borða með því að nota tungumál valdsins

Reyndir þú einhvern tíma að fylgja nýju mataræði, heil ufar áætlun eða matarprógrammi til að fá alvarlegan miða? Kann ki fór ...
Að spila langa leikinn

Að spila langa leikinn

„Ekki pyrja hvað heimurinn þarfna t. purðu hvað fær þig til að lifna við og farðu að gera það. Því það em heimurinn ...